22 czerwca @ 09:00 - 23 czerwca @ 15:00 Pełna moc Excela w systemach zarządzania w laboratorium. Sposób na elektroniczne zarządzanie informacją. webinar – 12H
08:00 - 11:00 Interpretacja wyników w analizie śladowej – granica wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ) – podejścia statystyczne i praktyczne. Webinar 3H
08:00 - 13:00 Przygotowanie próbki do analizy instrumentalnej – od ekstrakcji po mineralizację– unikanie błędów na etapie preanalitycznym. Webinar 5 H
Niepewność pomiaru krok po kroku – identyfikacja składowych budżetu niepewności w metodach chromatograficznych – Webinar 7,5 H 21 września @ 08:00 - 15:30
ZASTOSOWANIA STATYSTYKI w PRAKTYCE LABORATORYJNE (ZSwPL-2) – Niepewność pomiaru w praktyce laboratoryjnej z wykorzystaniem metod statystycznych 22 września @ 08:00 - 23 września @ 15:00 Webinar Webinar
Typowe problemy występujące w codziennej pracy z użyciem metod molekularnych. Webinar 6H 28 września @ 08:00 - 14:00 Webinar Webinar
Audit wewnętrzny systemu zarządzania według PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 wg wytycznych PN-EN ISO 19011:2018-08 – kurs podstawowy, webinar 7H 29 września @ 09:00 - 16:00 Webinar Webinar
Prawo w praktyce laboratoryjnej. Jak interpretować przepisy i rozwiązywać problemy prawne. Webinar 4 H 30 września @ 09:00 - 13:00
Kompetentny personel techniczny w laboratorium – wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. WEBINAR – 14H (2026) 6 października @ 09:00 - 7 października @ 16:00 Webinar Webinar
Nadzór nad wyposażeniem w laboratorium molekularnym z interpretacją świadectw wzorcowań. Zapewnienie spójności pomiarowej – Webinar 6H 7 października @ 08:00 - 14:00
Monitorowanie ważności wyników – karty kontrolne, udział w badaniach biegłości i porównaniach oraz codzienne działania w praktyce laboratoryjnej. Webinar 7H 9 października @ 08:00 - 15:00
Od przeglądu zapytań ofert i umów po raportowanie wyników – kurs dla personelu obsługującego klientów i opracowującego sprawozdania z badań / świadectwa wzorcowania Webinar – 7H 13 października @ 09:00 - 16:00 Webinar Webinar
Integralność danych i walidacja systemów skomputeryzowanych – ważny aspekt ryzyka w systemie jakości. Webinar 7,5 H 22 października @ 08:00 - 15:30
Upoważnienia do autoryzacji wyników – kryteria dla personelu autoryzującego oraz przygotowującego raporty z badań – odpowiedzialność prawna i techniczna. Webinar 3H 26 października @ 08:00 - 11:00
Audit wewnętrzny systemu zarządzania według PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 wg PN-EN ISO 19011:2018-08 – kurs zaawansowany. WEBINAR – 7 H 26 października @ 09:00 - 16:00 Webinar Webinar
08:00 - 11:00 Upoważnienia do autoryzacji wyników – kryteria dla personelu autoryzującego oraz przygotowującego raporty z badań – odpowiedzialność prawna i techniczna. Webinar 3H
