08:00 - 11:00 Upoważnienia do autoryzacji wyników – kryteria dla personelu autoryzującego oraz przygotowującego raporty z badań – odpowiedzialność prawna i techniczna. Webinar 3H
22 czerwca @ 09:00 - 23 czerwca @ 15:00 Pełna moc Excela w systemach zarządzania w laboratorium. Sposób na elektroniczne zarządzanie informacją. webinar – 12H
Walidacja/ weryfikacja metod, ocena niepewności pomiaru, potwierdzenie ważności wyników – istny układ naczyń połączonych. Kurs z podstaw wdrażania metod w laboratorium. 2025-05-15 @ 09:00 - 2025-05-16 @ 15:00
Integralność danych i walidacja systemów skomputeryzowanych – ważny aspekt ryzyka w systemie jakości. Webinar 7,5 H. 2025-05-22 @ 08:00 - 15:30
ZASTOSOWANIA STATYSTYKI w PRAKTYCE LABORATORYJNE (ZSwPL-1) – Podstawy walidacji z zastosowaniem metod statystycznych 2025-06-02 @ 08:00 - 2025-06-03 @ 15:00
Pełna moc Excela w systemach zarządzania w laboratorium. Sposób na elektroniczne zarządzanie informacją. Webinar – 12H 2025-06-04 @ 09:00 - 2025-06-05 @ 15:00
Nadzór nad wyposażeniem w laboratorium molekularnym z interpretacją świadectw wzorcowań. Zapewnienie spójności pomiarowej dla techniki PCR i real-time PCR. Webinar 6H 2025-06-06 @ 08:00 - 14:00
Problemy w procesie walidacji/ weryfikacji metod molekularnych. Webinar 6H 2025-06-09 @ 08:00 - 14:00
NOWOŚĆ – Elastyczny zakres akredytacji – kompetencje do zarządzania elastycznym zakresem akredytacji w laboratorium – Nowelizacja wymagań polityki DA-10 wydanie 3 z dnia 17.02.2025. 2025-06-10 @ 09:00 - 14:00
Dobra Praktyka Laboratoryjna jako system zarządzania w laboratorium – Webinar 7,5 H 2025-06-11 @ 08:00 - 15:30
Audit wewnętrzny systemu zarządzania według PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 wg PN-EN ISO 19011:2018-08 – kurs zaawansowany. WEBINAR – 7 H 2025-06-13 @ 09:00 - 16:00
Wprowadzenie do techniki optycznej spektrometrii emisyjnej z różnymi technikami wzbudzania: mikrofalowo wzbudzoną plazmą oraz indukcyjnie sprzężoną plazmą MIP OES i ICP OES POZIOM I. Webinar 6 H 2025-06-17 @ 09:00 - 15:00
08:00 - 11:00 Upoważnienia do autoryzacji wyników – kryteria dla personelu autoryzującego oraz przygotowującego raporty z badań – odpowiedzialność prawna i techniczna. Webinar 3H
