| Cena netto | Cena brutto | |
|---|---|---|
| Cena szkolenia od pierwszej osoby | 550,00 zł | 676,50 zł |
| Cena szkolenia od drugiej i kolejnej osoby | 450,00 zł | 553,50 zł |
Dostępne formy szkolenia:
- Szkolenie otwarte
- Szkolenie zamknięte na miejscu w laboratorium
Monitorowanie ważności wyników w laboratorium
Karty kontrolne, badania biegłości i codzienna praktyka laboratoryjna zgodna z wymaganiami ISO/IEC 17025
Monitorowanie ważności wyników to jedno z kluczowych wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025. To ważny punkt normy, który wymaga wdrożenia w działalności każdego laboratorium, to jednak przede wszystkim narzędzie pozwalające zapewnić wiarygodność i powtarzalność wyników badań.
Celem szkolenia jest pokazanie, jak skutecznie zaprojektować i wdrożyć system monitorowania wyników w laboratorium – od strategii, przez karty kontrolne Shewharta, aż po udział w badaniach biegłości (PT) i porównaniach międzylaboratoryjnych (ILC).
Szkolenie łączy wymagania normy ISO/IEC 17025 z codzienną praktyką laboratoryjną. Szkolenie ma charakter warsztatowy.
Zakres merytoryczny:
Zapewnienie ważności wyników zgodnie z ISO 17025 to jedno z kluczowych wymagań dla laboratoriów akredytowanych oraz przygotowujących się do akredytacji PCA. Norma PN-EN ISO/IEC 17025 wymaga, aby laboratorium systematycznie monitorowało jakość swoich wyników, identyfikowało odchylenia oraz podejmowało działania korygujące.
Szkolenie z zakresu „Monitorowanie ważności wyników ISO 17025” pokazuje, jak w praktyce wdrożyć skuteczny system kontroli jakości oparty na kartach kontrolnych, badaniach biegłości (PT) oraz porównaniach międzylaboratoryjnych (ILC).
Program szkolenia:
- Strategia monitorowania
- Wewnętrzna kontrola jakości w codziennej praktyce
- Karty kontrolne Shewharta – projektowanie i wdrożenie
- Interpretacja kart kontrolnych
- Badania biegłości (PT) i porównania międzylaboratoryjne (ILC)
- Korelacje wyników i alternatywne metody monitorowania
- Postępowanie z wynikiem poza kontrolą
- Przegląd skuteczności monitorowania
Po ukończeniu szkolenia uczestnik uzyska odpowiedzi na poniższe pytania:
-
Jak opracować strategię monitorowania ważności wyników zgodną z ISO/IEC 17025?
-
Jak zaprojektować i wdrożyć karty kontrolne Shewharta?
-
Jak prawidłowo analizować wyniki badań biegłości (PT)?
-
Jak wykorzystać porównania międzylaboratoryjne (ILC) w doskonaleniu systemu jakości?
-
Jak ocenić skuteczność całego systemu monitorowania?
Forma szkolenia: wykład + warsztaty oraz przykłady z działalności laboratorium
Dla kogo dedykowane
Szkolenie skierowane jest do:
-
kierowników laboratoriów
-
pełnomocników i specjalistów ds. jakości
-
analityków odpowiedzialnych za kontrolę jakości
-
laboratoriów akredytowanych przez PCA
-
laboratoriów przygotowujących się do wdrożenia ISO 17025
Nasz wykładowca:
dr inż. Monika Partyka: specjalista z zakresu ochrony środowiska, analizy żywności, suplementów diety, kosmetyków, produktów zielarskich oraz farmaceutyków i bezpieczeństwa tych produktów. Posiada doświadczenie w opracowywaniu nowych metodyk badawczych, ich wdrażaniu do praktyki laboratoryjnej, zasad walidacji i transferu oraz szacowania niepewności.
Na co dzień pracuje w laboratorium stykając się zarówno z nowoczesnymi technikami chromatograficznymi, spektrometrycznymi i spektrofotometrycznymi, jak i klasycznymi rozwiązaniami.
Ukończyła liczne szkolenia praktyczne oraz audytorskie, między innymi wg wymagań ISO 17025, 9001, 14001, 45001, GMP, systemu 5S.
Posiada doświadczenie w prowadzeniu szkoleń, konsultacji oraz audytów, a także wdrażaniu systemów jakości, uruchamianiu laboratoriów, pozyskiwaniu personelu oraz partnerów do współpracy w zakresie badań.
Szkolenie realizowane w formie online (webinar).
Organizator zapewnia dostęp do platformy webinarowej oraz kody dostępu.
Uczestnik nie musi instalować żadnych programów.
Wymagania wobec uczestnika szkolenia: dostęp do laptopa / komputera z głośnikami, dostęp do Internetu, aktualna wersja przeglądarki internetowej (Google Chrome – rekomendowane, Firefox, Safari, Edge lub Opera). Uwaga Internet Explorer nie działa!!
Dostępne wersje materiałów dla tego szkolenia:
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf przesłane na maila na 3-2 dni przed szkoleniem.
- uwaga – do szkoleń webinarowych dostępna jest tylko wersja elektroniczna materiałów (plik pdf i/lub materiały dodatkowe Word/Excel).
Kod: Akredytacja_wymagania 17025_inne wymagania akredytacyjne
Cena szkolenia obejmuje
Uczestnictwo w szkoleniu online (dostęp do platformy, instruktaż postępowania), materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf. – wysłane na 5-4 dni przed planowanym szkoleniem, zaświadczenie uczestnictwa.
Cena szkolenia nie obejmuje
Zakwaterowania (tj. nocleg, kolacja, śniadanie);
Uczestnik zobligowany jest do posiadania: laptopa / komputera z głośnikami, połączenia z Internetem oraz aktualną wersję przeglądarki internetowej (Google Chrome, Firefox, Safari, Edge lub Opera).
Zgłoszenie uczestnictwa w szkoleniu
Zgłoszenie na formularzu zgłoszenia: drogą elektroniczną za pomocą strony www, lub drogą mailową, wysyłając skan formularza zgłoszenia (link) na maila: szkolenia@msedu.pl (formularze do pobrania na górze strony)
Rezygnacja z uczestnictwa w szkoleniu
Kontakt telefoniczny 665 50 50 15 i mailowy: szkolenia@msedu.pl
Prosimy o niezwłoczne poinformowanie o rezygnacji. Rezygnacje bez naliczania kosztów będą przyjmowane do 7 dni przed terminem szkolenia, po tym czasie będzie naliczana opłata 100% kosztów udziału (w przypadku listy rezerwowej i znalezienia zastępstwa, będzie możliwe anulowanie opłaty). Więcej szczegółów w Regulamin organizacji szkoleń ZAWSZE Istnieje możliwość zmiany uczestnika.
Płatność za szkolenie
PRZELEW – 14 dni po szkoleniu na podstawie faktury VAT przekazanej podczas rejestracji uczestnikowi (lub wysłanej na wskazany adres – prosimy o zgłoszenie tej opcji podczas przesyłania zgłoszenia)