Niepewność pomiaru 2.0 – kiedy można zastosować uproszczone podejście według ISO 11352:2025. Webinar 2H

Niepewność pomiaru 2.0 – kiedy można zastosować podejście uproszczone według ISO 11352:2025

Cel szkolenia oraz zakres merytoryczny:

Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom praktycznej metody wyznaczania niepewności pomiaru zgodnie z ISO 11352:2025, z wykorzystaniem danych walidacyjnych oraz wyników kontroli jakości, w sposób zgodny z wymaganiami akredytacyjnymi.

Uczestnicy nauczą się, kiedy możliwe jest zastosowanie podejścia uproszczonego oraz jak wdrożyć je w laboratorium bez ryzyka niezgodności podczas audytów PCA.

Program szkolenia:

1. Dlaczego ISO 11352:2025 to „game changer”?
2. Kiedy można stosować podejście uproszczone?
3. 4 Kroki do wyznaczenia niepewności

– wykorzystanie informacji z kart kontrolnych

– szacowanie obciążenia – informacje z CRM i/lub PT/ILC

– niepewność rozszerzona i raportowanie

4. Case study

Forma szkolenia: wykład + case study

Efekty uczenia się

Po ukończeniu szkolenia uczestnik wie –

W zakresie wiedzy:

• rozumie nowe podejście do niepewności pomiaru oparte na danych z walidacji i kontroli jakości,
• zna wymagania ISO 11352:2025 oraz ich powiązanie z ISO/IEC 17025,
• rozumie rolę kart kontrolnych, CRM oraz PT/ILC w szacowaniu niepewności.

W zakresie umiejętności:

• potrafi ocenić, kiedy można zastosować podejście uproszczone,
• potrafi wyznaczyć niepewność pomiaru w 4 krokach zgodnie z ISO 11352,
• wykorzystuje dane z kart kontrolnych do oszacowania składników niepewności,
• szacuje obciążenie (bias) na podstawie CRM i/lub badań biegłości,
• prawidłowo wyznacza niepewność rozszerzoną i raportuje wynik zgodnie z wymaganiami normy.

W zakresie kompetencji:

• ogranicza ryzyko błędów w szacowaniu niepewności,
• przygotowuje laboratorium do obrony podejścia podczas auditów PCA,
• wdraża podejście oparte na danych zamiast nadmiernie złożonych modeli teoretycznych.

Dla kogo dedykowane szkolenie:

• pracowników laboratoriów badawczych i wzorcujących,
• specjalistów ds. jakości i systemów zarządzania,
• osób odpowiedzialnych za wyznaczanie i nadzorowanie niepewności pomiaru,
• personelu zajmującego się walidacją i weryfikacją metod,
• auditorów wewnętrznych przygotowujących laboratoria do akredytacji i auditów PCA.

Szczególnie polecane dla laboratoriów wykonujących analizy ilościowe (chemiczne, fizykochemiczne, środowiskowe).

dr inż. Monika Partyka: specjalista z zakresu ochrony środowiska, analizy żywności, suplementów diety, kosmetyków, produktów zielarskich oraz farmaceutyków i bezpieczeństwa tych produktów. Posiada doświadczenie w opracowywaniu nowych metodyk badawczych, ich wdrażaniu do praktyki laboratoryjnej, zasad walidacji i transferu oraz szacowania niepewności.

Na co dzień pracuje w laboratorium stykając się zarówno z nowoczesnymi technikami chromatograficznymi, spektrometrycznymi i spektrofotometrycznymi, jak i klasycznymi rozwiązaniami.

Ukończyła liczne szkolenia praktyczne oraz audytorskie, między innymi wg wymagań ISO 17025, 9001, 14001, 45001, GMP, systemu 5S.

Posiada doświadczenie w prowadzeniu szkoleń, konsultacji oraz audytów, a także wdrażaniu systemów jakości, uruchamianiu laboratoriów, pozyskiwaniu personelu oraz partnerów do współpracy w zakresie badań.

Dostępne wersje materiałów dla tego szkolenia:

• materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf przesłane na maila na 3-2 dni przed szkoleniem.
• uwaga – do szkoleń webinarowych dostępna jest tylko wersja elektroniczna materiałów (plik pdf i/lub materiały dodatkowe Word/Excel).

Szkolenie realizowane w formie online (webinar).
Organizator zapewnia dostęp do platformy webinarowej oraz kody dostępu.

Uczestnik nie musi instalować żadnych programów.

Wymagania wobec uczestnika szkolenia: dostęp do laptopa / komputera z głośnikami, dostęp do Internetu, aktualna wersja przeglądarki internetowej (Google Chrome – rekomendowane, Firefox, Safari, Edge lub Opera). Uwaga Internet Explorer nie działa!!

Kod: ISO/IEC 17025