Interpretacja wyników w analizie śladowej – granica wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ) – podejścia statystyczne i praktyczne. Webinar 3H

Interpretacja wyników w analizie śladowej – granica wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ) – podejścia statystyczne i praktyczne

Interpretacja wyników w analizie śladowej stanowi jedno z kluczowych wyzwań w działalności laboratoriów badawczych, szczególnie w kontekście wyników zbliżonych do granicy wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ). W praktyce laboratoryjnej istotne znaczenie ma nie tylko prawidłowe wyznaczenie tych parametrów, ale również ich właściwa interpretacja, weryfikacja oraz raportowanie wyników zgodnie z wymaganiami systemu zarządzania jakością.

Szkolenie warsztatowe „Interpretacja wyników w analizie śladowej – granica wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ)” koncentruje się na praktycznym zastosowaniu podejść statystycznych oraz zasad podejmowania decyzji w oparciu o wyniki uzyskiwane w obszarze niskich stężeń. Program uwzględnia wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w zakresie zapewnienia wiarygodności wyników, potwierdzania ważności metod oraz raportowania wyników badań.

Cel szkolenia oraz zakres merytoryczny:

Celem szkolenia jest rozwinięcie kompetencji uczestników w zakresie:

• prawidłowego definiowania i interpretacji parametrów LOD i LOQ,
• przeglądu i właściwego doboru metod wyznaczania granic wykrywalności i oznaczalności,
• stosowania podejścia statystycznego w podejmowaniu decyzji analitycznych,
• rozróżniania pomiędzy LOD instrumentalnym a LOD metodycznym,
• weryfikacji wyznaczonego LOQ w praktyce laboratoryjnej,
• poprawnego raportowania wyników poniżej granicy oznaczalności („nie wykryto”) zgodnie z wymaganiami systemowymi,
• analizy zmienności LOD w czasie i jej wpływu na wiarygodność wyników.

Szkolenie ma charakter warsztatowy i ukierunkowane jest na praktyczne zastosowanie omawianych zagadnień w pracy laboratoryjnej.

Program szkolenia:

4. 1. Definicje

   2. Metody wyznaczania LOD/LOQ – przegląd podejść

   3. Statystyczne podejście do decyzji

   4. LOD instrumentalne a LOD metodyczne

   5. Weryfikacja wyznaczonego LOQ

   6. Pojęcie „nie wykryto” – jak raportować wyniki poniżej progu?

   7. Zmienność LOD w czasie – podejście dynamiczne

Forma szkolenia: warsztaty

Efekty uczenia się ze szkolenia

Uczestnik szkolenia:

• uporządkuje wiedzę dotyczącą LOD i LOQ w kontekście wymagań normy ISO/IEC 17025,
• nauczy się właściwie dobierać i stosować metody wyznaczania granic wykrywalności i oznaczalności,
• zdobędzie praktyczne umiejętności podejmowania decyzji na podstawie wyników bliskich granicy oznaczalności,
• będzie potrafił prawidłowo interpretować i raportować wyniki poniżej LOQ zgodnie z wymaganiami audytowymi,
• zrozumie różnice pomiędzy parametrami instrumentalnymi a metodycznymi,
• nauczy się weryfikować LOQ oraz oceniać jego stabilność w czasie,
• ograniczy ryzyko błędów interpretacyjnych i niezgodności wykazywanych podczas audytów PCA.

Dla kogo dedykowane szkolenie:

Szkolenie skierowane jest do pracowników laboratoriów badawczych

W szczególności polecane jest dla:

• • analityków wykonujących oznaczenia w zakresie niskich stężeń (analiza śladowa),
  • osób odpowiedzialnych za walidację i weryfikację metod badawczych,
  • kierowników laboratoriów i osób nadzorujących wyniki badań,
  • pełnomocników i specjalistów ds. jakości,
  • pracowników odpowiedzialnych za interpretację i raportowanie wyników badań.

dr inż. Monika Partyka: specjalista z zakresu ochrony środowiska, analizy żywności, suplementów diety, kosmetyków, produktów zielarskich oraz farmaceutyków i bezpieczeństwa tych produktów. Posiada doświadczenie w opracowywaniu nowych metodyk badawczych, ich wdrażaniu do praktyki laboratoryjnej, zasad walidacji i transferu oraz szacowania niepewności.

Na co dzień pracuje w laboratorium stykając się zarówno z nowoczesnymi technikami chromatograficznymi, spektrometrycznymi i spektrofotometrycznymi, jak i klasycznymi rozwiązaniami.

Ukończyła liczne szkolenia praktyczne oraz audytorskie, między innymi wg wymagań ISO 17025, 9001, 14001, 45001, GMP, systemu 5S.

Posiada doświadczenie w prowadzeniu szkoleń, konsultacji oraz audytów, a także wdrażaniu systemów jakości, uruchamianiu laboratoriów, pozyskiwaniu personelu oraz partnerów do współpracy w zakresie badań.

Dostępne wersje materiałów dla tego szkolenia:

• materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf przesłane na maila na 3-2 dni przed szkoleniem.
• uwaga – do szkoleń webinarowych dostępna jest tylko wersja elektroniczna materiałów (plik pdf i/lub materiały dodatkowe Word/Excel).

Szkolenie realizowane w formie online (webinar).
Organizator zapewnia dostęp do platformy webinarowej oraz kody dostępu.

Uczestnik nie musi instalować żadnych programów.

Wymagania wobec uczestnika szkolenia: dostęp do laptopa / komputera z głośnikami, dostęp do Internetu, aktualna wersja przeglądarki internetowej (Google Chrome – rekomendowane, Firefox, Safari, Edge lub Opera). Uwaga Internet Explorer nie działa!!

Kod: analityka